百草养元汤：运动神经元病的症状有哪些
运动神经元初期常使病人出现肌肉逐渐萎缩、无力的现象，运动神经细胞病多发生在40-60岁的人群中，希望该群体应引起足够的重视，那么，运动神经细胞病的初期症状有哪些？
渐冻者，被称为肌萎缩侧索硬化症(ALS)，也称为运动神经元病(MND)。西方人认为它是由上下运动神经元的损伤引起的，导致包括球神经(所谓球神经，即延髓所支配的这部分肌肉)，四肢，躯干，胸腹的肌肉逐渐无力和萎缩。
还可出现舌肌萎缩、颤动，以致患者发音不清、吞咽困难、咀嚼无力等。后期全身肌肉萎缩，以致卧床休息，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能障碍现象。这类运动神经元的症状属于下运动神经细胞
一般而言，运动神经元病是一种病因不明，可选择性侵犯上肢关节的疾病。在上运动神经元和下运动神经元受损之后，会引起包括球形肌(即由球形肌支配的这部分肌肉)、四肢肌、躯干和胸腹肌的慢慢无力和萎缩。本病的主要症状是四肢关节弹响而不痛。关节炎弹响可分为两类：生理性和病理性。关节运动神经元病弹响时，关节该怎么做呢？
在中医病名的理解上，无运动神经元病的病名，根据其发病特点和临床表现，可归结为“痹证”或“痹证”，有症状者亦称“痹足辟”。瘫痪是指肢体经脉迟缓、无力，甚至出现手不能握物、脚不能任身、肌萎缩不能随意活动等症状。还有文献认为“痱证”比较符合临床实际。也有学者认为，早期MND患者存在肌性麻痹，部分肌性麻痹可诊断为“痉挛”、“颤动”等症状，并依此辨证治疗。一旦得了此病，先是逐渐的肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下，因呼吸困难而死亡。这样的病人也被称为“渐冻症”。运动神经病别名：肌萎缩性侧索硬化，肌萎缩性脊髓侧索硬化，肌萎缩性侧索硬化。
主要有以下几种运动神经元病：
1、上运动神经元病，首发症状常为四肢或双膝僵硬，行走时呈痉挛性剪刀步状，四肢肌紧张症
2、下运动神经元病，临床表现为上肢肌肉萎缩无力，通常为手部小肌无力，肌肉逐渐萎缩起病，可累及一侧或双侧，或从一侧开始再累及对侧可呈爪状
3、肌萎缩侧索硬化症，临床表现为肌肉萎缩性瘫痪和痉挛性瘫痪并存，肌束震颤时感觉障碍不明显
4、进行性延髓肌麻痹，临床表现为说话不清，饮水呛咳，吞咽困难，咀嚼无力，舌肌萎缩明显，及肌萎缩。
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